Wakala wa Dawa wa Ulaya ni chombo cha madaraka kilichogatuliwa cha Umoja wa Ulaya chenye jukumu la tathmini ya kisayansi, usimamizi, na ufuatiliaji wa usalama wa dawa kwa matumizi ya binadamu na wanyama. Kilichoanzishwa mwaka 1995, kinahudumia nchi 27 wanachama wa EU pamoja na Iceland, Norway, na Liechtenstein ili kulinda afya ya umma na wanyama katika kanda hiyo. Kinafanya kazi sawa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) kwa kusimamia viwango vya udhibiti wa bidhaa za dawa.
Ili kufanya kazi kwa ufanisi, wakala hufanya ufuatiliaji wa dawa (pharmacovigilance) ili kuhakikisha kuwa dawa zinabaki salama na zenye ufanisi katika kipindi chote cha matumizi yake. Hukagua maabara na vituo vya kliniki ili kuthibitisha kuwa dawa zinatengenezwa na kupimwa kulingana na viwango vilivyowekwa. Ikumbukwe kuwa, wakala haifanyi utafiti na maendeleo yake yenyewe wala haisimamii majaribio ya kliniki, na haina mamlaka ya kubatilisha maamuzi ya nchi binafsi zinazoweza kuchagua kuidhinisha dawa kwa kujitegemea.
Katika utendaji, wakala hushirikiana na Wakuu wa Wakala wa Dawa na Tume ya Ulaya ili kudumisha mtandao wa udhibiti ulioshikamana. Pia hufanya kazi kwa karibu na washirika wa kimataifa kama vile FDA ya Marekani kupitia vikundi maalum ili kubadilishana data muhimu ya usalama kuhusu matibabu mbalimbali, ikiwa ni pamoja na tiba za saratani na dawa za magonjwa adimu. Mfumo huu wa ushirikiano unahakikisha kuwa taarifa za usalama zinabadilishana kwa ufanisi ili kusaidia ustawi wa watu zaidi ya milioni 450.